Simultane Modellierung von Phasengleichgewichten und Grenzflächeneigenschaften mithilfe des PCP-SAFT-Modells

Simultaneous Modeling of Phase Equilibria and Interfacial Properties Using the PCP-SAFT Model

Authors

  • Elisabeth Schäfer,

    1. Technische Universität Berlin, Institut für Thermodynamik und Thermische Verfahrenstechnik, Ernst-Reuter-Platz 1, 10587 Berlin, Deutschland
    2. Technische Universität Dortmund, Fakultät für Bio- und Chemieingenieurwesen, Emil-Figge-Straße 70, 44227 Dortmund, Deutschland
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  • Christina Vogelpohl,

    1. Technische Universität Dortmund, Fakultät für Bio- und Chemieingenieurwesen, Emil-Figge-Straße 70, 44227 Dortmund, Deutschland
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  • Prof. Dr. Gabriele Sadowski,

    1. Technische Universität Dortmund, Fakultät für Bio- und Chemieingenieurwesen, Emil-Figge-Straße 70, 44227 Dortmund, Deutschland
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  • Prof. Dr. Sabine Enders

    Corresponding author
    1. Technische Universität Berlin, Institut für Thermodynamik und Thermische Verfahrenstechnik, Ernst-Reuter-Platz 1, 10587 Berlin, Deutschland
    • Technische Universität Berlin, Institut für Thermodynamik und Thermische Verfahrenstechnik, Ernst-Reuter-Platz 1, 10587 Berlin, Deutschland
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Abstract

Am Beispiel der Hydroformylierung von Olefinen wurde die Modellierung von temperaturgesteuerten Lösungsmittelsystemen untersucht. Dazu werden Informationen über Flüssig/flüssig- und Gas/flüssig-Gleichgewichte sowie Grenzflächeneigenschaften benötigt. Es konnte gezeigt werden, dass die Perturbed Chain Polar Statistical Associating Fluid Theory (PCP-SAFT) in Kombination mit der Dichtegradiententheorie ein geeignetes Modellierungswerkzeug hierfür ist. Die Beschreibung der unterschiedlichen thermodynamischen Eigenschaften erfolgte mit einheitlichen Parametersätzen. Auch experimentelle Werte, die nicht bei der Parameteranpassung einbezogen wurden, konnten erfolgreich wiedergegeben werden. Somit ist eine zuverlässige Extrapolation auf nicht vermessene thermodynamische Zustände möglich ist.

Abstract

Liquid-liquid- und gas-liquid equilibria data as well as information on interfacial properties are needed to investigate the applicability of thermomorphic solvent systems to the hydroformylation of olefins. The perturbed chain polar statistical associating fluid theory (PCP-SAFT) combined with the density gradient theory was shown to be highly appropriate to calculate these data. Only one set of parameters for each component was necessary to describe the different thermodynamic properties. Thereby, also experimental data which were not involved in parameter fitting were reproduced successfully. That is, the modeling tool can be applied to reliably generate data for experimentally unexplored thermodynamic states.

Ancillary