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Selective oxidation of propane over PMoV[BOND]M/α-Al2O3 (M: Co, Fe, or Ni)

Authors

  • L. Dermeche,

    1. Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediène (USTHB), BP32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger, Algérie
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  • S. Hocine,

    1. Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediène (USTHB), BP32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger, Algérie
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  • M. M. Bettahar,

    1. Laboratoire de Catalyse Hétérogène, Université de Nancy 1-Henri Poincarré-54506 Nancy Les-Vandoeuvre Cedex, France
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  • C. Rabia

    Corresponding author
    1. Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediène (USTHB), BP32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger, Algérie
    • Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediène (USTHB), BP32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger, Algérie.
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Abstract

Alumina supported phosphovanodomolybdic acid and alumina supported phosphovanodomolybdic acid-transition metal ions (M: Fe3+, Co2+, or Ni2+) were prepared by impregnation. The thermal decomposition, in situ at 400°C, of supported catalysts showed the formation of V2O5, P2O5, MoO3 and MoO3, CoMoO4, (Mo0.3V0.7)2O5 phases, on the alumina surface, in the presence of H4PMo11VO40/α-Al2O3 and H4PMo11VO40[BOND]Co/α-Al2O3, respectively. The catalytic activity of alumina-supported catalysts was evaluated in the reaction of propane oxidation at 380 and 400°C. The addition of transition metal increases the conversion and changes the reaction products distribution. The reaction conditions (temperature and propane/oxygen ratio) have also modified the behaviour of the studied catalysts.

Abstract

On a préparé par imprégnation de l'acide phosphovanodomolybdique supporté sur de l'alumine et des ions métalliques (M: Fe3+, Co2+ or Ni2+) à transition acide phosphovanodomolybdique supporté sur de l'alumine. La décomposition thermique in situ à 400°C de catalyseurs supportés montrent la formation de phases V2O5, P2O5, MoO3 et MoO3, CoMoO4, (Mo0,3V0.7)2O5, sur la surface d'alumine, en présence de H4PMo11VO40/α-Al2O3 et de H4PMo11VO40-Co/α-Al2O3, respectivement. L'activité catalytique des catalyseurs supportés sur de l'alumine a été évaluée dans la réaction de l'oxydation du propane à 380 et 400°C. L'ajout de métal de transition augmente la conversion et modifie la distribution des produits de réaction. Les conditions de réaction (température et rapport propane/oxygène) modifient également le comportement des catalyseurs étudiés.

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