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Abstract

Relationships have been developed for the calculation of the viscosity of a polar gas at atmospheric pressure from macroscopic parameters available for the substance. The molecular force constants for the Stockmayer potential determined by Monchick and Mason from viscosity data were related to the critical constants of the substance and the parameters ω and × defined through the vapor pressure. For 10 polar gases, an average deviation of approximately 3.0% was obtained between experimental viscosities and values calculated with the relationships of this study. The relationships were also utilized to calculate diffusion coefficients for a number of polar binary mixtures.

On a mis au point des équations pour calculer la viscosité d'un gaz polaire, à la pression atmosphérique, à partir des paramètres macroscopiques dont on disposait à son sujet. On a établi une relation entre les constantes des forces moléculaires pour le potentiel de Stockmayer (que Monchick et Mason avaient déterminées) et les constantes critiques du gaz ainsi que les paramètres ω et × définis par la pression de vapeur. On a obtenu, dans le cas de 10 gaz polaires, un écart moyen d'environ 3.0% entre les viscosités déterminées expérimentalement et les valeurs calculées avec les équations précitées. On a aussi utilisé les relations en question pour calculer les coefficients de diffusion dans le cas d'un certain nombre de mélanges binaires et polaires.