Kinetics of the dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde on unsupported catalysts

Authors

  • A. Peloso,

    1. Istituto di Scienze e Tecnologie Dell'Ingegneria Chimica, Facoltà di Ingegneria dell'Universita' di Genova, Genova, Italy
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  • M. Moresi,

    1. Istituto di Scienze e Tecnologie Dell'Ingegneria Chimica, Facoltà di Ingegneria dell'Universita' di Genova, Genova, Italy
    2. Istituto di Chimica Applicata e Industrial, Facoltà di Ingegneria dell'Universita' di Roma, Roma, Italy
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  • C. Mustachi,

    1. Istituto di Scienze e Tecnologie Dell'Ingegneria Chimica, Facoltà di Ingegneria dell'Universita' di Genova, Genova, Italy
    2. Istituto di Chimica Applicata e Industrial, Facoltà di Ingegneria dell'Universita' di Roma, Roma, Italy
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  • B. Soracco

    1. Istituto di Scienze e Tecnologie Dell'Ingegneria Chimica, Facoltà di Ingegneria dell'Universita' di Genova, Genova, Italy
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Abstract

A kinetic study of the dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde on an unsupported catalyst of base composition CuO – Cr2O3 was carried out in an isothermal reactor fed with ethanol 95% vol. in the temperature range 225–285°C with space velocities 1.5–7.5 LHSV at atmospheric pressure.

The mechanism which was found suitable to describe the reaction was that of surface adsorption on dual sites.

Taking into account interphase and intraphase diffusion, the observed conversions of ethanol were reconstructed with a standard error below 10%, thus confirming the validity of the physical assumptions.

Abstract

On a fait une étude cinétique de la transformation de l'alcool éthylique en acétaldehyde sur un catalyseur non supporté dont la composition de base éait CuO-Cr2O3; on a employé à cette fin un réacteur isotherme alimenté avec de l'alcool éthylique à 95% en volume, sur une gamme de température comprise entre 225°C et 285°C; ainsi que des vitesses spatiales (inverse du temps de passage) de 1.5 à 7.5 LHSV, à pression atmosphérique.

On a trouvé que le mécanisme approprié pour décrire la réaction était l'adsorption superficielle sur un double site.

En tenant compte des diffusions interne et externe, on a pu reproduire les conversions de l'alcool éthylique observées, avec une erreur standard inférieure à 10%, ce qui confirme la validité des hypothèses physiques.

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