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Abstract

The influence of the degree of chromium ion exchange on Y zeolites on the catalytic activity for cracking and dehydrocyclization of n-heptane has been studied at 673, 723 and 748 K and atmospheric pressure in a continuous flow system. The kinetic rate constants and activation energy in absence of decay for the cracking of n-heptane on the catalysts have been obtained. Measurements of the surface acidity of these catalysts by I.R. spectroscopy of adsorbed pyridine and by titration with n-butylamine has been carried out. A good correlation between the activity cracking of n-heptane and the concentration of stronger acid sites (pKa ≤ + 1.5) on the chromium-exchanged Y zeolites has been found.

On a étudié l'influence du degré d'échange d'ions Cr dans les zéolithes Y, l'activité catalytique dans le craquage et la déhydrocyclisation du n-heptane; on a fait cette étude à 673, 723 et 748 K et sous la pression atmosphérique dans un système à écoulement continu. On a obtenu les constantes de vitesse et l'énergie d'activation, en l'absence de perte d'activité, dans le cas du craquage de l'heptane normal sur ces catalyseurs. On a fait des mesures de l'acidité superficielle des catalyseurs, par spectroscopic infrarouge de la pyridine adsorbée et par dosage avec la n-butylamine. On a constaté qu'il existait une bonne corrélation entre l'activité pour le craquage du n-heptane et la concentration des sites acides les plus forts (pKa ≤ 1.5) sur les zéolithes Y transformées par échange d'ions chrome.