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Abstract

The temperature and acentric factor dependence of the attractive term of the Peng—Robinson equation of state have been modified. The introduction of a single pure compound parameter allows the accurate reproduction of the vapor pressure data for a wide variety of substances. Nonpolar, polar nonassociating and associating compounds are equally well represented by the cubic PRSV equation of state. The conventional one-binary-parameter mixing rule allows the correlation of the vapor—liquid equilibrium data for a wide variety of binary systems. Only for systems formed by a polar compound (associating or not) and a saturated hydrocarbon, are results poorer than those obtained with conventional excess Gibbs energy functions.

On a modifié la dépendance en température et en facteur d'acentricité du terme attractif de l'équation d'état de Peng-Robinson. L'introduction d'un seul paramètre de composant pur permet la reproduction exacte des données de pression de vapeur pour une grande variété de substances. Les composés polaires ou non polaires, associés ou non associés, sont tous bien représentés par l'équation d'état cubique PRSV. La règle de mélange classique à un paramètre binaire permet la corrélation des données d'équilibre liquide-vapeur pour une grande variété de systèmes binaires. C'est seulement pour les systèmes formés d'un composant polaire (associé ou non) et d'un hydrocarbure saturé, que les résultats sont moins bons que ceux obtenus avec les fonctions classiques de l'énergie de Gibbs d'excès.