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Reactions of cyclopentane on HY Zeolite

Authors


Abstract

The reaction of cyclopentane has been studied on HY zeolite at 500°C. Initial reaction processes included ring cleavage to acyclic C5 species, and cracking to produce fragments in the range C1 - C4. Hydrogen transfer accompanied those processes, so that paraffins as well as olefins were observed as initial products. Cyclopentene was formed as an unstable initial product by the dehydrogenation of the feed, although molecular hydrogen was not found as a primary product. Other dehydrogenated species initially formed included coke and aromatics in the range C6 - C10.

Abstract

Nous avons étudié la réaction du cyclopentane sur une zéolite HY à 500°C. Les procédés de réaction initiaux comprennent la décyclisation en espèces acycliques C5 et le craquage pour produire des espèces dans la gamme Cl-C4. Ces procédés sont accompagnés d'un transfert d'hydrogène, permettant d'observer les paraffines ainsi que les oléfines comme produits initiaux. Le cyclopentène se forme comme produit initial instable par la déshydrogénation de l'alimentation, bien que l'hydrogène moléculaire ne soit pas apparu comme produit primaire. Parmi d'autres espèces déshydrogénées initialement formées figurent le coke et des aromatiques dans la gamme C6-C10.

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