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Keywords:

  • kinetics of 1-alkene reactions;
  • alkenes on HY;
  • zeolite catalysis;
  • isomerization;
  • cracking;
  • coking

Abstract

Catalytic reactions of 1-alkenes on HY have been studied at 400°C. Skeletal isomerization to the corresponding rnonornethylalkene is the dominant initial process. Cracking and coke formation are also observed as initial processes. Initial cracking selectivity can be accounted for by monomolecular β-scission processes involving a carbenium ion intermediate. However, the initial cracking product distribution for l-hexene must be explained by assuming some contribution from a dimerization-cracking mechanism.

The kinetics of these processes have been fitted by a model previously used to describe the reactions of n-alkanes. It is found that the rate constants for both skeletal isomerization and cracking increase with chain length of the feed alkene.

Nous avons étudié les réactions catalytiques de 1-alkenes sur du HY à 400°C. L'isomérisation squelettiforme du monométhylalène correspondant constitue le procédé initial principal. On a également observé le craquage et la formation du coke comme procédés initiaux. La sélectivité du craquage initial peut ětre prise en compte pour les procédés de β-scission monomoléculaire entraǐnant un intermédiaire, l'ion carbenium. Cependant, la distribution des produits du craquage initial pour le l-hexène doit ěre expliquée en tenant compte de la contribution apportée par un mécanisme de dimérization-craquage.

La cinétique de ces procédés a été calée par un modèle auparavant utilisé pour décrire les réactions de n-alkanes. On a trouvé que les constantes de vitesses d'isomérisation squelettiforme et de craquage augmente avec la longueur de chaǐne de l'alkène d'alimentation.