Reaction of thiophene on Co[BOND]Mo/A12O3 catalysts of various loading at low hydrogen excess

Authors


  • The paper is intended in commemoration of our colleague and friend Erhard G. Christoffel (deceased 13 December, 1985) who initiated this work as part of the diploma work of his students, K.-P. Henze and G. de Joung in the Institute of Isotopes. The material is published now that additional measurements have been carried out.

Abstract

Co-Mo/Al203 catalysts of various CoMo loadings were examined in the hydrodesulfurization (HDS) reaction of thiophene and tetrahydrothiophene at near stochiometric hydrogen: thiophene ratio. Good compensation plots were found for both reagents and all catalysts. Reversibly bound H2S blocks active sites of HDS. The most important reaction pathway leads to but-1-ene; more Co gives more but-2-ene. The hydrogenation of buta-1, 3-diene is about 100 times more rapid than that of but-1-ene. The activity of two neighboring sites with twofold coordinative unsaturation is suggested in buta-1, 3-diene hydrogenation. The possible effect of Al203 support on active sites is discussed.

Abstract

Des catalyseurs de Co-Mo/Al2O3 contenant différentes quantités de CoMo ont été examinés dans la réaction d'hydrodésulfuration (HDS) du thiophène et du tétrahydrothiophène près du rapport stochiométrique hydrogène/thiophène. De bons niveaux de compensation ont été trouvés pour les réactifs et les catalyseurs. Le H2S lié de manière réversible bloque les sites actifs de l'HDS. La réaction la plus importante a mené à la formation de l-butène; davantage de Co donne plus de 2-butène. L'hydrogénation du 1,3-butadiène est environ 100 fois plus rapide que celle du l-butène. L'activité des deux sites voisins avec une non saturation coordinative double est suggérée dans l'hydrogénation du 1.3-butadiène. On étudie l'effet possible du support de Al2O3 sur les sites actifs.

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