Steady-state methanation kinetics over a Ni/Al2O3 catalyst

Authors

  • Rajiv Yadav,

    1. Department of Chemical and Nuclear Engineering, University of California, Santa Barbara, CA 93106, U.S.A.
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  • R. G. Rinker

    Corresponding author
    1. Department of Chemical and Nuclear Engineering, University of California, Santa Barbara, CA 93106, U.S.A.
    • Department of Chemical and Nuclear Engineering, University of California, Santa Barbara, CA 93106, U.S.A.
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Abstract

Extensive kinetic data for the methanation reaction over a Ni/Al2O3 catalyst were obtained in a specially designed gradientless reactor operating at steady state. The reactor pressure was 101.3 kPa, and three temperatures were used, namely, 503, 513 and 523 K. The following three-parameter phenomenological model based on a proposed Langmuir-Hinshelwood mechanism adequately describes the data: r = L2K3K40.5k5P0.5H2Pco/ [1 + K3 (k5 / k6)Pco + K40.5P0.5H2 ]2

With dissociative adsorption of hydrogen and hydrogen-assisted dissociation of adsorbed carbon monoxide, the postulated mari is the CH surface group, and the rds is the hydrogenation of the surface CH group.

Abstract

On a obtenu une grande quantité de données cinétiques pour la réaction de méthanation sur un catalyseur Ni/Al2O3 dans un réacteur sans gradients conçu pour les besoins de ľétude et fonctionnant en régime permanent. La pression du réacteur est de 101,3 kPa tandis que trois températures ont été utilisées, soit 503, 513 et 523 K. Le modèle phénoménologique à trois paramètres suivant basé sur un mécanisme de Langmuir-Hinshelwood, décrit convenablement les données: r = L2 K3K40.5k5P0.5H2Pco/ [1 + K3 (k5 / k6)Pco + K40.5P0.5H2 ]2

Avec ľadsorption dissociative de ľhydrogene et la dissociation de ľoxyde de carbone adsorbé assistée par ľhydrogène, le « mari » postulé est le groupe de surface CH et le « rds » est ľhydrogénation du groupe de surface CH.

Ancillary