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Hydrogen evolution in alkaline solution on electrolytic nickel-cobalt and nickel-iron deposited with different bath compositions and current densities

Authors

  • Chonglun Fan,

    1. Département de Métallurgie et de Génie des Matériaux, École Polytechnique de Montréal, Case postale 6079, Succ. A, Montréal, Québec, Canada H3C 3A7
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  • D. L. Piron,

    Corresponding author
    1. Département de Métallurgie et de Génie des Matériaux, École Polytechnique de Montréal, Case postale 6079, Succ. A, Montréal, Québec, Canada H3C 3A7
    • Département de Métallurgie et de Génie des Matériaux, École Polytechnique de Montréal, Case postale 6079, Succ. A, Montréal, Québec, Canada H3C 3A7
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  • M. Meilleur,

    1. Département de Métallurgie et de Génie des Matériaux, École Polytechnique de Montréal, Case postale 6079, Succ. A, Montréal, Québec, Canada H3C 3A7
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  • L.-P. Marin

    1. Département de Métallurgie et de Génie des Matériaux, École Polytechnique de Montréal, Case postale 6079, Succ. A, Montréal, Québec, Canada H3C 3A7
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Abstract

Nickel-cobalt and nickel-iron electrodeposits were characterized as hydrogen electrodes in alkaline water electrolysis (6 mol/L KOH, 25°C). The nickel-based codeposits were fabricated with different bath compositions and at different current densities. The hydrogen evolution in water electrolysis on the nickel-based codeposits was apparently enhanced as compared with that on nickel. The improvement of the electrocatalytic behaviour of the hydrogen electrodes is attributed to their composition and an increase of their active surface, which are dependent on the electrodeposition conditions.

Abstract

Les dépǒts électrolytiques de nickel-cobalt et nickel-fer ont été caractérisés comme électrodes ďhydrogène pour ľélectrolyse de ľeau alcaline (6 mol/L KOH, 25°C). Ces dépǒts à base de nickel ont été fabriqués avec compositions de bains et densités de courant différentes. Le dégagement ďhydrogène durant ľélectrolyse de ľeau sur les dépǒts à base de nickel a été significativement amélioré par rapport à celui des dépǒts de nickel pur. Cette amélioration du comportement électrocatalytique des dépǒts est reliée à leur composition et à une augmentation de leur surface active. qui dépendent des conditions ďélectrodéposition.

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