A study of vapour-liquid equilibria for the binary mixtures hcfc22/cfc114, hcfc22/hcfc142b and hcfc22/hfc152a

Authors

  • Krister H. U. Ström,

    Corresponding author
    1. Department of Chemical Engineering Design, Chalmers University of Technology, S-412 96 Gothenburg, Sweden
    • Department of Chemical Engineering Design, Chalmers University of Technology, S-412 96 Gothenburg, Sweden
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  • Urban B. Grén

    1. Department of Chemical Engineering Design, Chalmers University of Technology, S-412 96 Gothenburg, Sweden
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Abstract

Experimental data for vapour liquid equilibrium for the three non-azeotropic mixtures HCFC22ICFC114 (CHClFz/CzClzF4), HCFC22IHCFC142b (CHClFz/Cz,/H3ClFz) and HCFC221HFC152a (CHClFz/CzH4Fz) and vapour pressure for the pure components have been measured in pressure range up to 1.8 MPa. In a comparative study the deviations between experimental and calculated data for three correlation methods are presented. The three methods are the equations of state according to Lee-Kesler (1975) and Carnahan-Starling-de Santis (1976) and the activity coefficient model by Wilson (1964).

Interaction parameters have been fitted from experimental data to the mixing rules proposed to the two equations of state and the activity coefficient parameters have been determined in the Wilson (1964) model. All three methods studied give good conformity with experimental data for the three mixtures examined.

Abstract

Des données expérirnentales pour l'équilibre liquide-vapeur de trois mélanges non-azéotropiques, HCFC22/CFC114 (CHClF, sbz/CClzF4), HCFC22/HCFC142b (CHC1Fz/C2H3ClFz) et HCFC221HFC152a (CHC1Fz/CzH4Fz), ainsi que la pression de la phase vapeur des composés purs ont été mesurées pour des pressions supérieures à 1.8 MPa. Dans une étude comparative sont présentés les écarts entre les données expérimentales et les valeurs calculées par trois méthodes de corrélation. Les trois méthodes sont les équations d'état de Lee-Kesler (1975) et de Carnahan-Starling-de Santis (1976) et le modèle du coefficient d'activité de Wilson (1964).

Les paramétres d'interaction ont été déterminés d'aprés les donnkées expérimentales et de maniére à satisfaire les lois de mélange proposées avec les équations d'état et les paraméres du coefficient d'activité ont été déterminés dans le modèle de Wilson (1964). Les trois méthodes étudiées donnent des résultats conformes aux données expérimentales pour les trois mélanges considérés.

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