Near-critical phase behavior of mixtures using equations of state

Authors

  • Abbas Firoozabadi,

    Corresponding author
    1. Reservoir Engineering Research Institute, 845 Page Mill Road, Palo Alto, California 94304, U.S.A.
    • Reservoir Engineering Research Institute, 845 Page Mill Road, Palo Alto, California 94304, U.S.A.
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  • Sepehr Arbabi,

    1. Reservoir Engineering Research Institute, 845 Page Mill Road, Palo Alto, California 94304, U.S.A.
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    • Now with the Petroleum Engineering Department, Stanford University, Stanford, CA 94305, U.S.A.M

  • Birol Dindoruk

    1. Reservoir Engineering Research Institute, 845 Page Mill Road, Palo Alto, California 94304, U.S.A.
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Abstract

Phase behavior calculation of hydrocarbon mixtures and gas condensate systems in the near-critical and retrograde regions is of a fundamental nature. Current approaches using an equation of state cannot be used reliably to calculate the phase behavior of gas condensates in the near-critical region, and the use of complicated mixing rules may not yield reliable results.

In this paper, we propose to modify the binary interaction coefficients. These coefficients, contrary to the current assumption, may not be constant (even at a given temperature), but are a function of the distance to the critical point of the system. When this variation is accounted for, significant improvement in the description of the phase behavior around the critical point can be obtained.

Abstract

Le calcul du comportement de phases de systèmes condensés gazeux et de mélanges d'hydrocarbures est d'une importance fondamentale. Les méthodes actuelles qui recourent à une équation d'état ne peuvent ětre fiables pour le calcul du comportement de phases du gaz dans la région quasi critique, et l'utilisation de règles de mélange complexes ne donne pas obligatoirement des résultats fiables.

Dans cet article, nous proposons de modifier les coefficients d'interaction binaires. Ces coefficients, contrairement à l'hypothèse actuellernent répandue, ne peuvent pas &re constants (měme à une température donnée), mais sont fonction de la distance à parcourir jusqu'au point critique du système. Lorsqu'on tient compte de cette variation, on peut améliorer de faGon significative la description du comportement de phases autour du point critique.

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