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Liquid-Phase Hydrogenation of m-phenoxybenzaldehyde to m-phenoxybenzylalcohol Using Raney Nickel Catalyst: Reaction Kinetics

Authors

  • Sunil P. Bawane,

    1. University Institute of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai-400 019, India
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  • Sudhirprakash B. Sawant

    Corresponding author
    1. University Institute of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai-400 019, India
    • University Institute of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai-400 019, India
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Abstract

Kinetics of the liquid-phase catalytic hydrogenation of m-phenoxybenzaldehyde to m-phenoxybenzyl alcohol have been investigated over the Raney nickel catalyst. Effects of hydrogen partial pressure (500-2000 kPa), catalyst loading (1.6-6.4 g.L−1), m-phenoxybenzaldehyde concentration (0.2-0.8 mol.L−1) and temperature (333-363 K) on the progress of the reaction were studied. The speed of stirring > 15 rps has no effect on the initial rate of reaction. Effects of various catalysts and solvents on the hydrogenation of m-phenoxybenzaldehyde have been investigated. The reaction was found to be first order with respect to the hydrogen partial pressure, catalyst loading and m-phenoxybenzaldehyde concentration. Several Langmuir-Hinshelwood type models were considered and the experimental data fitted to the model involving surface reaction, between dissociatively adsorbed hydrogen and molecularly adsorbed m-phenoxybenzaldehyde.

Abstract

Les cinétiques d'hydrogénation catalytique en phase liquide du phénoxybenzaldéhyde-m en alcool de phénoxybenzyl-m ont été étudiées pour un catalyseur de nickel de Raney. On a étudié les effets de la pression partielle de l'hydrogène (500-2000 kPa), du chargement en catalyseur (1,6-6,4 g.L−1) et de la température (333-363 K) sur la vitesse initiale de réaction. La vitesse d'agitation > 15 tr/s n'a pas d'effet sur la vitesse initiale de la réaction. Les effets des divers catalyseurs et solvants sur l'hydrogénation du phénoxybenzaldéhyde-m ont été étudiés. On a trouvé que la réaction était du premier ordre pour la pression partielle de l'hydrogène, le chargement en catalyseur et la concentration de phénoxybenzaldéhyde-m. Plusieurs modèles de type Langmuir-Hinshewood ont été considérés et les données expérimentales calent le modèle si l'on fait intervenir la réaction de surface entre l'hydrogène adsorbé de manière dissociative et le phénoxybenzaldéhyde-m adsorbé de manière moléculaire.

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