Kinetics of Liquid-Phase Hydrogenation of Iso-valeraldehyde to Iso-amyl Alcohol Over A Ru/Al2O3 Catalyst

Authors

  • Manoj A. Tike,

    1. Chemical Engineering Department, Institute of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai-400019, India
    Search for more papers by this author
  • Vijaykumar V. Mahajani

    Corresponding author
    1. Chemical Engineering Department, Institute of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai-400019, India
    • Chemical Engineering Department, Institute of Chemical Technology, University of Mumbai, Matunga, Mumbai-400019, India
    Search for more papers by this author

Abstract

The liquid-phase catalytic hydrogenation of iso-valeraldehyde to iso-amyl alcohol was studied in a slurry reactor. The kinetics of liquid-phase hydrogenation of iso-valeraldehyde over a 5% Ru/Al2O3 catalyst was studied in the range of temperature 373-393 K and H2 pressure 0.68-2.72 MPa using 2-propanol as the solvent. The selectivity to iso-amyl alcohol was 100%. The kinetic data were analyzed using a simple power law model. A single site Langmuir-Hinshelwood type model suggesting dissociative adsorption of hydrogen and surface reaction as the rate-controlling step provided the best fit of the experimental data. The catalyst could be reused thrice without any loss in activity.

Abstract

L'hydrogénation catalytique en phase liquide de l'iso-valéraldéhyde en alcool iso-amylique a été étudiée dans un réacteur à suspensions. La cinétique de l'hydrogénation en phase liquide de l'iso-valéraldéhyde sur un catalyseur à 5% de Ru/Al2O3 a été étudiée pour des gammes de températures de 373-393 K et de pressions de H2 de 0,68-2,72 MPa en utilisant le propanol-2 comme solvant. La sélectivité en alcool iso-amylique est de 100%. Les données de cinétique sont analysées à l'aide d'un modèle de loi de puissance simple. Le meilleur calage des données expérimentales est obtenu à l'aide d'un modèle de type Langmuir-Hinshelwood à site unique qui suggère l'adsorption dissociative de l'hydrogène et une réaction de surface comme étape de contrôle de la cinétique. Le catalyseur peut être réutilisé une troisème fois sans perte d'activité.

Ancillary