[3H]UR-PLN196: A Selective Nonpeptide Radioligand and Insurmountable Antagonist for the Neuropeptide Y Y2 Receptor

Authors

  • Dr. Nikola Pluym,

    1. Institut für Pharmazie, Pharmazeutische/Medizinische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstr. 31, 93053 Regensburg (Germany)
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  • Paul Baumeister,

    1. Institut für Pharmazie, Pharmazeutische/Medizinische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstr. 31, 93053 Regensburg (Germany)
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  • Dr. Max Keller,

    1. Institut für Pharmazie, Pharmazeutische/Medizinische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstr. 31, 93053 Regensburg (Germany)
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  • Prof. Dr. Günther Bernhardt,

    1. Institut für Pharmazie, Pharmazeutische/Medizinische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstr. 31, 93053 Regensburg (Germany)
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  • Prof. Dr. Armin Buschauer

    Corresponding author
    1. Institut für Pharmazie, Pharmazeutische/Medizinische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstr. 31, 93053 Regensburg (Germany)
    • Institut für Pharmazie, Pharmazeutische/Medizinische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstr. 31, 93053 Regensburg (Germany)
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Abstract

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Radioing in on NPY: Attachment of a [2,3-3H]propionyl group through an appropriate linker to the guanidine group of an (S)-argininamide-type neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist resulted in a subtype-selective radioligand.

Ancillary