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Mothers' voices: Coping with their children's initial disability diagnosis

Authors


Abstract

For parents of infants and toddlers receiving a diagnosis of disability, a variety of responses may result. Yet, little is known about the specific ways families cope with the initial diagnosis. This qualitative study investigated 6 mothers' memories of their children's diagnoses. Mothers described their use of both palliative strategies (denying, questioning, and wishful thinking) and problem-solving strategies (searching for information, seeking social support, reframing, and seeking spiritual support) to cope with their children's initial diagnoses. The results of this study may improve professionals' understanding of parents' need for information and support at the time of initial diagnosis.

Abstract

Varias respuestas pudieran resultar en el caso de padres de infantes y niños pequeños que han recibido un diagnóstico de discapacidad. A pesar de todo, poco se sabe acerca de las maneras específicas como las familias se las arreglan para funcionar con ese diagnóstico inicial. Este estudio cualitativo investigó los recuerdos que 6 madres tenían de los diagnósticos de sus niños. Las madres describieron el uso que ellas hicieron tanto de estrategias paliativas (el estado de negación, el cuestionamiento, y las ilusiones) como de estrategias para resolver problemas (buscar información, buscar apoyo social, relaborar un plan, y buscar ayuda espiritual), con el fin de sobrellevar y arreglárselas con la diagnosis inicial de sus niños. Los resultados de este estudio pudieran mejorar la comprensión de los profesionales hacia la necesidad que tienen los padres de información y apoyo al momento del diagnóstico inicial.

Abstract

Pour les parents de nourrissons et de petits enfants recevant un diagnostic de handicap, il [peut s'avérer une variété de réaction. Cependant on sait peu de choses sur les manières spécifiques dont les familles font face au diagnostic initial. Cette étude qualitative s'est penchée sur les souvenirs de 6 mères du diagnostic de leur enfants. Les mères ont décrit leur utilisation de stratégies palliatives (dénigrement, questionnement, et espoir) et de stratégies de résolution de problème (recherche d' information, recherche d'un soutien social, remise en contexte, et recherche d'un soutien spirituel) pour faire face au diagnostic initial de leur enfant. Les résultats de cette étude peuvent améliorer la compréhension des professionnels du besoin des parents d'information et de soutien au moment du diagnostic initial.

Abstract

Eltern von Säuglingen und Kleinkindern, die eine Diagnose der Behinderung erhalten, können eine Vielzahl von Reaktionen vorweisen. Jedoch besteht zurzeit wenig Wissen über die spezifische Art und Weise wie Familien die initiale Diagnose verarbeiten. Diese qualitative Studie untersuchte 6 Mütter hinsichtlich ihrer Erinnerungen an die Diagnose ihres Kindes. Mütter schilderten ihre Anwendung von palliativen Strategien (Leugnung, hinterfragen und Wunschdenken) sowie Problemlösungsstrategien (Informationssuche, Aufsuchen von sozialer Unterstützung, Neubewertung und Aufsuchen spiritueller Unterstützung). Die Ergebnisse dieser Studie können das Verständnis der zuständigen Fachkräfte für die Bedürfnisse der Eltern nach Information und Unterstützung während der Zeit der initialen Diagnose verbessern.

Abstract

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