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Synthese von N-(Formylphenyl)- und N-(Acetophenyl) Derivaten des Harnstoffs und der Carbaminsäure

Aminobenzaldehyde und Aminoacetophenone reagieren in Gegenwart von tertiären Aminen, z. B. Pyridin oder Triethylamin, mit Alkylchloroformiaten und Alkylisocyanaten zu den entsprechenden N-(Formylphenyl)- und N-(Acetophenyl)-Derivaten des Harnstoffs 2a–p bzw. der Carbaminsäure 1a–u. Aminobenzaldehyde und Aminoacetophenone reagieren nicht mit N,N-Dialkylcarbamoylchloriden.