Untersuchungen zur Synthese von Polyethern aus Anhydropolyolen

Authors

  • Prof. Dr. J. Thiem,

    1. Organisch-Chemisches Institut der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, Orléansring 23, D-4400 Münster
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  • Dr. T. Häring,

    1. Organisch-Chemisches Institut der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, Orléansring 23, D-4400 Münster
    Current affiliation:
    1. Hüls AG, Postfach 1320, D-4370 Marl
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  • W. A. Strietholt Dipl.-Chem.

    1. Organisch-Chemisches Institut der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, Orléansring 23, D-4400 Münster
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  • Prof. Dr. Dr. h. c. Kurt Heyns zu seinem 80. Geburtstag gewidmet

Abstract

Bei der Umsetzung von 1,4:3,6-Dianhydro-D-sorbit mit Basen und α,ω-Dihalogenalkanen werden Mono- und Dialkylderivate erhalten, mit trans-1,4-Dichlor-2-buten lassen sich Oligomere bis zum Heptamer isolieren und strukturell zuordnen. Ringöffnende Polymerisationen von substituierten Tetrahydrofuranen mit Supersäuren führen im Falle der 1,4-Anhydro-2,3-di-O-alkyl-D-erythrite zu funktionalisierten Poly(oxytetramethylenen). Durch detaillierte Studien der Reaktionsparameter lassen sich optimierte Umsetzungsbedingungen erzielen, und mit polymeranalytischen Untersuchungen werden die linearen Strukturen der Polyether nachgewiesen.

Abstract

Studies on the Synthesis of Polyethers from Anhydropolyols. By reaction of 1,4:3,6-dianhydro-D-sorbitol with base and αω-dihaloalkanes mono and dialkyl derivatives are obtained. The use of trans-1,4-dichloro-2-butene leads to oligomers up to the heptamer which are isolated and structurally assigned. Polymerisations with super acids of substituted tetrahydrofuranes such as the 1,4-anhydro-2,3-di-O-alkyl-D-erythritols lead to functionalized poly(oxytetramethylenes). By detailed studies of reaction parameters optimized conditions are achieved, and by polymer analyses the linear structures of these polyethers are demonstrated.

Ancillary