Reactions of bis(isonitrosoethylacetoacetato)palladium(II) with straight chain aliphatic primary amines influence of concentration of the reacting amines on the nature of the products

Abstract

Reactions of bis(isonitrosoethylacetoacetato)palladium(II), Pd(IEAA)₂, with straight chain non-bulky alkylamines, RNH₂(R = CH₃, C₂H₅, n-C₃H₇ or n-C₄H₉) in the mole ratio 1:1 gave bis (B-alkyl isonitrosoethylacetoacetateimino)Palladium(II), Pd(R-IEAI)₂. In this reaction the coordinated carbonyl groups of Pd(IEAA)₂ undergo condensation with amines forming Schiff bases (>CNR). On the other hand, the reactions of Pd(IEAA)₂ with a large excess of amine yielded N-alkylamido bridged isonitrosoethylacetoacetatedipalladium(II), μ-(NHR)₂[Pd(IEAA)]₂ complexes. The complexes are characterized by elemental analyses, magnetic susceptibility, i.r., p.m.r. and in some cases, nitrogen 1s X-ray photoelectron and mass spectral studies.

Reaktionen des Bis(isonitrosoäthylacetoacetato)palladium(II) mit geradkettigen primären Aminen. Einfluß der Konzentration der Amine auf die Natur der Produkte

Reaktionen des Bis(isonitrosoäthylacetoacetato)palladium(II), Pd(IEAA)₂, mit geradkettigen, nichtsperrigen Alkylaminen, RNH₂ (R = CH₃, C₂H₅, n–C₃H₇ oder n-C₄H₉) im Molverhältis 1:1 ergaben Bis(N-alkyl-isonitrosoäthylacetoacetatimino)palladium(II), Pd(R-IEAI)₂. Bei dieser Reaktion erfolgt über die koordinierten Carbonylgruppen des Pd(IEAA)₂ Kondensation mit den Aminen unter Bildung Schiffscher Basen(>CNR). Andererseits ergibt ein großer Überschuß des Amins N-Alkylamido-verbrückte Isonitrosoäthylacetoacetatdipalladium(II)-Komplexe, μ-(NHR)₂[Pd(IEAA)]₂. Die Komplexe werden charakterisiert durch Elementaranalyse, magnetische, IR- und ESR-Messungen sowie in einigen Fällen durch N1s-Röntgen-Photoelektronen- und Massenspektroskopie.