Effectiveness of Novel 5-(5-amino-1-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-tetrazole Derivatives Against Promastigotes and Amastigotes of Leishmania amazonensis

Authors

  • Viviane dos Santos Faiões,

    1. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil
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  • Leonor L. Leon,

    1. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil
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  • Marilene M. Canto-Cavalheiro,

    1. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil
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  • Eduardo C. Torres-Santos,

    1. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil
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  • Alice M. R. Bernardino,

    1. Departamento de Química Orgânica, Programa de Pós-Graduação em Química, Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, RJ, Brazil
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  • Percilene F. Vegi,

    1. Departamento de Química Orgânica, Programa de Pós-Graduação em Química, Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, RJ, Brazil
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  • Maurício S. dos Santos

    Corresponding author
    1. Instituto de Física e Química, Centro de Estudos e Inovação em Materiais Biofuncionais Avançados, Universidade Federal de Itajubá, Itajubá, MG, Brazil
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Abstract

In this research, a series of substituted 5-(5-amino-1-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-tetrazoles were synthesized and evaluated for in vitro antileishmanial activity. Among the derivatives, examined compounds 3b and 3l exhibited promising activity against promastigotes and amastigotes forms of Leishmania amazonensis. The cytotoxicity of these compounds was evaluated on murine cells, giving access to the corresponding selectivity index (SI).

Ancillary