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Crouzon syndrome and Bent bone dysplasia associated with mutations at the same Tyr-381 residue in FGFR2 gene

Authors

  • C. Collet,

    Corresponding author
    1. Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, Hôpital Lariboisière, Paris, France
    • Correspondence:

      Corinne Collet

      Service de Biochimie et Biologie Moléculaire

      Hôpital Lariboisière

      2 rue Ambroise Paré

      75010 Paris

      France

      Tel.: +33 149956435

      Fax: +33 149958477

      e-mail: corinne.collet@lrb.aphp.fr

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  • J.-L. Alessandri,

    1. Service de Réanimation Pédiatrique, Hôpital Felix Guyon, CHU de la réunion, Saint Denis-La Réunion, France
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  • E. Arnaud,

    1. Unité de Chirurgie Craniofaciale, Service de Neurochirurgie, Centre de Référence National Dysostoses Crâniofaciales, Hôpital Necker, Paris, France
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  • M. Balu,

    1. Service de Radiologie Pédiatrique, Hôpital Felix Guyon, CHU de la réunion, Saint Denis-La Réunion, France
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  • V.C. Daire,

    1. Génétique Clinique, INSERM U781, Université Paris-Descartes-Sorbonne Paris cité, Institut Imagine, Hôpital Necker, Paris, France
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  • F. Di Rocco

    1. Unité de Chirurgie Craniofaciale, Service de Neurochirurgie, Centre de Référence National Dysostoses Crâniofaciales, Hôpital Necker, Paris, France
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