Get access

Genotyping of Malassezia pachydermatis isolates from canine healthy skin and atopic dermatitis by internal spacer 1 (IGS1) region analysis

Authors


  • Sources of Funding
    This study was supported by grants from the Academic Frontier Project of the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (MEXT) of Japan and Kariya Animal Hospital, Inc.

  • Conflict of Interest
    No conflicts of interest have been declared.

Rui Kano, DVM, PhD, Department of Pathobiology, Nihon University School of Veterinary Medicine, 1866 Kameino, Fujisawa, Kanagawa 252-0880, Japan. E-mail: kano@brs.nihon-u.ac.jp

Abstract

Isolates of Malassezia pachydermatis from healthy dog skin and from dogs with atopic dermatitis were molecularly characterized using internal spacer 1 (IGS1) region analyses, and their phospholipase A2 activity and pH growth profiles were then characterized in vitro. The percentage of isolates from healthy dogs that had the following IGS1 subtypes (isotype, %) were as follows: 1A, 6%; 1B, 27%; 1C, 11%; 2A, 6%; 2B, 6%; 3A, 11%; 3C, 3%; and 3D, 24%. In contrast, 9% of isolates from dogs with atopic dermatitis were isotype IB and 91% were isotype 3D, indicating that isolates of subtype 3D were the most prevalent in dogs with atopic dermatitis. Production of phospholipase A2 was statistically higher in isolates of subtype 3D than in the other subtypes. The subtype 3D isolates showed enhanced growth on alkaline medium compared with non-3D subtype isolates. The main clinical sign of canine Malassezia dermatitis is waxy exudates on the skin, which predispose the patient to development of a yeast overgrowth of the subtype 3D. Increased phospholipase A2 production may be involved in the inflammatory process associated with Malassezia dermatitis.

Résumé

Des isolats de Malassezia pachydermatis de chiens sains et de chiens atteints de dermatite atopique ont été caractérisés d’un point de vue moléculaire par l’analyse de région IGS1 (internal spacer 1); l’activité de leur phospholipase A2 et leur profil de croissance de pH ont été déterminés in vitro. Les pourcentages d’isolats de chiens sains ayant les sous-types IGS1 suivants (isotype,%) étaient : 1A, 6%; 1B, 27%; 1C, 11%; 2A, 6%; 2B, 6%; 3A, 11%, 3C, 3% et 3D, 24%. En revanche, 9% des isolats de chiens atopiques étaient isotype IB et 91%étaient isotype 3D, indiquant que ces isolats de sous-type 3D étaient plus fréquents chez les chiens atteints de dermatite atopique. La production de phospholipase A2 était statistiquement plus élevée pour les isolats de sous-type 3D que pour les autres sous-types. Les isolats de sous-type 3D ont montré une croissance augmentée sur milieu alcalin par rapport aux isolats de sous-type non-3D. Le signe clinique principal de dermatite àMalassezia canine est la présence d’un exsudat cireux sur la peau qui prédispose le patient au développement d’une croissance excessive de levures du sous-type 3D. La production accrue de phospholipase A2 pourrait être impliquée dans le processus inflammatoire associéà la dermatite àMalassezia.

Resumen

Aislados de Malassezia pachydermatis de piel de perros sanos y de perros con dermatitis atópica se caracterizaron a nivel molecular utilizando análisis de la región del espaciador interno 1 (IGS1) y su actividad fosfolipasa A2 y los perfiles de crecimiento a diferente pH se caracterizaron in vitro. El porcentaje de aislados de perros sanos que tenían los siguientes subtipos de IGS1 (% del isotipo) fueron: 1A, 6%; 1B, 27%; 1C, 11%; 2A, 6%; 2B, 6%; 3A, 11%; 3C, 3% y 3D, 24%. Por el contrario, 9% de los aislados de perros con dermatitis atópica fueron del isotipo IB y 91% fueron del isotipo 3D, indicando que aislado de subtipo 3D eran los mas prevalentes en perros con dermatitis atópica. La producción de fosfolipasa A2 fue estadísticamente mayor en aislados del subtipo 3D que en los otros subtipos. Los aislados del subtipo 3D mostraron mayor crecimiento en medio alcalino, comparado con subtipos no 3D. El principal signo clínico en casos de dermatitis por Malassezia son exudados ceruminosos en la piel, lo cual predispone a desarrollar crecimiento de levaduras del subtipo 3D. El incremento de la producción de fosfolipasa A2 puede estar involucrado en el proceso inflamatorio asociado con la dermatitis por Malassezia.

Zusammenfassung

Isolate von Malassezia pachydermatis aus gesunder Hundehaut und von Hunden mit atopischer Dermatitis wurden mittels Internal Spacer 1 (IGS1) Regionsanalyse molekular charakterisiert und ihre Phospholipase A2 Aktivität und pH Wachstumsprofile dann in vitro charakterisiert. Der Prozentsatz der Isolate von gesunden Hunden, die dem folgenden Subtyp entsprachen (Isotyp%) waren: 1A, 6%; 1B, 27%; 1C, 11%; 2A, 6%; 2B, 6%; 3A, 11%; 3C, 3% und 3D, 24%. Im Gegensatz dazu waren 9% der Isolate von Hunden mit atopischer Dermatitis vom Isotyp 1B und 91% waren vom Isotyp 3D, was darauf hindeutet, dass die Isolate vom Subtyp 3D am häufigsten bei Hunden mit atopischer Dermatitis vorkamen. Die Produktion von Phospholipase A2 war statistisch höher bei den Isolaten vom Subtyp 3D als bei den anderen Subtypen. Die Isolate der 3D Subtypen zeigten erhöhtes Wachstum auf alkalischem Medium im Vergleich zu Isolaten, die nicht-3D Subtypen entsprachen. Das hauptsächliche klinische Symptom von Malassezia pachydermatis ist ein schmieriges Exsudat auf der Haut, welches beim Patienten zur Entstehung einer Überwucherung durch Hefepilze des Subtyps 3D prädisponiert. Eine erhöhte Phospholipase A2 Produktion kann beim Entzündungsprozess, der mit Malassezia pachydermatis im Zusammenhang steht, involviert sein.

Abstract

inline image

Ancillary