Immunohistochemical localization of fibroblast growth factor 18 in hair follicles of healthy beagle dogs

Authors


  • This study was published as an abstract in Veterinary Dermatology 2010; 21: 211.

  • Sources of Funding
    This study is self-funded.

  • Conflict of Interest
    No conflicts of interest have been declared.

Sophie Vandenabeele, Faculty of Veterinary Medicine, Department of Medicine and Clinical Biology of Small Animals, Salisburrylaan 133, 9820 Merelbeke, Belgium. E-mail: s.vandenabeele@ugent.be

Abstract

Increasing emphasis is being placed on the role of fibroblast growth factors (FGFs) in hair follicle cycling. In mice, expression of FGF18 mRNA peaks during the late telogen phase, leading to the hypothesis that FGF plays a role in anagen induction. There are no data on the presence of FGF18 in dogs. The main objective of this study was to identify and locate FGF18 in the canine hair follicle. The second objective was to assess potential differences in FGF18 concentration between biopsies taken in winter and summer, shoulder and flank regions, and between different sexes. Skin tissue from 10 healthy beagle dogs (three intact females, three spayed females and four intact males) was collected from the shoulder and flank. The biopsies were collected in February and August on day 0, after which the dogs were clipped and biopsies collected again from the shoulder and flank on days 1, 3, 7 and 17. Paraffin sections (4 μm thick) of the biopsies were stained with an anti-FGF18 antibody. The FGF18-positive cells were counted in the hair follicle epithelium from seven follicular units of each biopsy. Fibroblast growth factor 18 was detected as granular cytoplasmatic staining in follicles at the level of the inner root sheath, and rarely in the outer root sheath and dermal papilla. It was also detected in the apocrine glands, in arrector pili muscles and in vascular endothelial cells. There was no statistical difference in the number of FGF18-positive cells or follicles between sexes, different anatomical locations, seasons or the consecutive days of sampling.

Résumé

Une importance croissante est donnée au rôle des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF) dans le cycle pilaire. Chez la souris, les pics d’expression d’ARNm FGF18 au cours de la phase télogène tardive implique que FGF pourrait jouer un rôle dans l’induction de la phase anagène. Aucune donnée n’existe sur la présence de FGF18 chez les chiens. Le principal objectif de cette étude était d’identifier et de localiser FGF18 dans le follicule pileux canin. Le second objectif était d’évaluer les différences potentielles dans les concentrations de FGF18 entre les biopsies prélevées en hiver et en été, sur l’épaule et le flanc, et entre genres. Le tissu cutané de dix beagles sains (3 femelles intactes, 3 femelles stérilisées et 4 mâles entiers) a été prélevé sur l’épaule et le flanc. Les biopsies ont été collectées en février et en août, au jour 0 après quoi, les chiens ont été tondus et de nouveau biopsiés sur l’épaule et le flanc à J1, J3, J7 et J17. Des sections de 4 μm incluses en paraffine ont été colorées avec un anticorps anti-FGF18. Les cellules positives pour FGF18 ont été comptées dans l’épithélium folliculaire de 7 unités folliculaires sur chaque biopsie. FGF18 a été détecté comme des colorations cytoplasmiques granuleuses dans les follicules au niveau de la gaine épithéliale interne, rarement au niveau de la gaine épithéliale externe et de la papille dermique. Il a également été détecté dans les glandes apocrines, les muscles arrecteurs du poil et les cellules endothéliales vasculaires. Il n’y avait aucune différence statistique entre le nombre de cellules ou de follicules positif pour FGF18 entre les genres, les différentes localisations anatomiques, les saisons ou les jours consécutifs de prélèvement.

Resumen

Se viene dando mayor énfasis al papel de los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) en el ciclo de los folículos pilosos. En ratones la expresión de mRNA del FGF18 es mas alta durante la fase telogena tardía, lo cual favorece la hipótesis de que el FGF juega un papel en la inducción de la fase anágena. No existen datos acerca de la presencia de FGF18 en perros. El objetivo principal de este estudio fue identificar y localizar FGF en el folículo piloso canino. El segundo objetivo fue evaluar las diferencias potenciales en la concentración de FGF18 entre biopsias tomadas en invierno y en verano, regiones escapulares y de los flancos, y entre diferentes géneros. Muestras de piel de diez perros Beagle sanos (3 hembras enteras, 3 hembras esterilizadas y cuatro machos enteros) se tomaron de la zona escapular y del flanco. Las biopsias se obtuvieron en Febrero y en Agosto en el día 0, tras lo cual los puerros fueron rapados y se obtuvieron biopsias de nuevo de la zona escapular y del flanco en los días 1, 3, 7 y 17. Secciones de 4 μm de los bloques de parafina fueron teñidas con anticuerpo frente a FGF18. Se contaron las células positivas a FGF18 en el epitelio folicular de siete unidades foliculares de cada biopsia. Se detectó FGF18 con tinción granular citoplásmica en folículos al nivel de la vaina interna de la raíz del pelo, mas raramente en la vaina externa y en la papila dérmica. También se detectó en las glándulas apocrinas, músculos arrectores pilosos y células endoteliales vasculares. No hubo diferencias estadísticamente significativas en el numero de celular positivas a FGF18 o en el numero de folículos entre géneros, localizaciones anatómicas, estaciones o días de muestreo.

Zusammenfassung

Die Wichtigkeit von Fibroblastenwachstumsfaktoren (FGF) beim Zyklus der Haarfollikel wird immer bedeutender. Bei Mäusen erreicht die Expression von FGF18 mRNA während der späten Telogenphase einen Höhepunkt, was zu der Hypothese führt, dass FGF bei der anagenen Induktion eine Rolle spielt. Es gibt keine Daten im Bezug auf FGF18 bei Hunden. Das hauptsächliche Ziel dieser Studie war es FGF18 im Haarfollikel des Hundes zu identifizieren und zu lokalisieren. Das zweite Ziel war es, mögliche Unterschiede bei der FGF18 Konzentration zwischen Biopsien, die im Sommer und solchen, die im Winter genommen wurden, zwischen Biopsien der Schulter und der Flankenregion und zwischen verschiedenen Geschlechtern festzustellen. Hautproben wurden von zehn gesunden Beagles (jeweils 3 unkastrierte und drei kastrierte Hündinnen; vier unkastrierte Rüden) aus der Schulter und Flankenregion genommen. Die Biopsien von Schultern und Flanken wurden im Februar und August folgenderweise entnommen: am Tag 0 nachdem die Hunde rasiert worden waren und dann wiederum am Tag 1, Tag 3, Tag 7 und am Tag 17. Es wurden 4μm große Paraffinschnitte der Biopsien mit einem anti-FGF18 Antikörper angefärbt. Zellen, die sich mit FGF18 positiv färbten, wurden im Epithel der Haarfollikel in sieben Follikelabschnitten einer jeden Biopsie gezählt. FGF18 wurde in den Follikeln in Form granulärer Anfärbung des Zytoplasmas auf Höhe der inneren Wurzelscheide, seltener im Bereich der äußeren Wurzelscheide und der dermalen Papille gefunden. Es kam außerdem in den apokrinen Drüsen, den Haarbalgmuskeln und in den vaskulären Endothelzellen vor. Es bestand kein statistisch signifikanter Unterschied bei der Anzahl der F GF18 positiven Zellen oder Follikel zwischen den Geschlechtern, den verschiedenen anatomischen Lokalisationen, den Jahreszeiten oder den aufeinander folgenden Tagen der Probenentnahme.

Abstract

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