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In vitro antiseptic susceptibilities for Staphylococcus pseudintermedius isolated from canine superficial pyoderma in Japan

Authors


  • Sources of Funding: This study was self-funded.

  • Conflict of Interest: No conflicts of interest have been declared.

Nobuo Murayama, ASC Dermatology Service, 1-3-2 Jindaijihigashi Chofu, Tokyo 182-0012, Japan. E-mail: muragon@d1.dion.ne.jp

Abstract

Background –  Topical therapy, particularly with chlorhexidine, is becoming increasingly common as a treatment option for canine pyoderma; however, there are limited studies on the susceptibility of Staphylococcus pseudintermedius to chlorhexidine compounds.

Objectives –  To determine the in vitro susceptibility of both meticillin-resistant and meticillin-susceptible S. pseudintermedius isolates to chlorhexidine and other antiseptic agents and the presence of multidrug efflux pump genes.

Samples –  One hundred S. pseudintermedius isolates from 23 initial and 77 recurrent cases of canine pyoderma.

Methods –  After bacterial identification and mecA testing, minimal inhibitory concentrations (MICs) of antiseptic agents were determined. Multidrug efflux pump genes, including qacA, qacB and smr, were identified.

Results –  Of the 100 isolates, 57 were identified as meticillin-resistant S. pseudintermedius. The MIC90 of chlorhexidine acetate, chlorhexidine gluconate, acriflavine, ethidium bromide and benzalkonium chloride were 1, 1, 2, 0.5 and 2 μg/mL, respectively. Multidrug efflux pump genes qacA, qacB and smr were not detected in any of the isolates.

Conclusions and clinical importance –  The MICs for chlorhexidine and other antiseptics remain low, and multidrug efflux pump genes were not found in the tested isolates.

Résumé

Contexte –  Un traitement topique, en particulier avec de la chlorhexidine, devient une option thérapeutique de plus en plus fréquente des pyodermites canines; cependant, peu d’études existent sur la sensibilité de Staphylococcus pseudintermedius aux produits contenant de la chlorhexidine.

Objectifs –  Déterminer la sensibilitéà la chlorhexidine et à d’autres agents antiseptiques in vitro de souches de S. pseudintermedius résistants et sensibles à la méticilline ainsi que la présence de gènes de pompes à efflux.

Echantillons –  Cent souches de S. pseudintermedius de 23 cas primaires et 77 cas récidivants de pyodermites canines.

Méthodes –  Après identification bactérienne et test mecA, les concentrations minimales inhibitrices (MICs) des agents antiseptiques ont été déterminées. Les gènes codant pour les pompes à efflux, comme qacA, qacB et smr ont été identifiés.

Résultats –  Sur les 100 souches, 57 ont été identifiées comme S. pseudintermedius résistants à la méticilline. Le MIC90 de l’acétate de chlorhexidine, du gluconate de chlorhexidine, d’acriflavine, de bromide d’éthidium et de chloride de benzalkonium étaient respectivement de 1, 1, 2, 0.5 et 2 μg/mL. Les gènes des pompes à efflux qacA, qacB et smr n’ont été détectés dans aucune des souches.

Conclusions et importance clinique –  Les MICs pour la chlorhexidine et les autres antiseptiques restent basses et les gènes des pompes à efflux n’ont été détectés dans aucunes des souches testées.

Resumen

Introducción –  la terapia tópica, particularmente con clorhexidina, está siendo cada vez más frecuente como opción de tratamiento para la pioderma canina; sin embargo, hay pocos estudios acerca de la susceptibilidad de Staphylococcus pseudintermedius a los compuestos de clorhexidina.

Objetivos –  determinar la susceptibilidad a clorhexidina y a otros agentes antisépticos in vitro de aislados de S. pseudintermedius resistentes y susceptibles a meticilina, así como la presencia de genes de bombas de eflujo de múltiples fármacos.

Muestras –  cien aislados de S. pseudintermedius a partir de 23 casos iniciales y 77 casos recurrentes de pioderma canina.

Métodos –  después de la identificación bacteriana y pruebas para determinar la presencia del gen mecA se determinaron las concentraciones inhibitorias mínimas (MICs) de agentes antisépticos. Se identificaron genes de bombas de eflujo de múltiples fármacos, incluyendo qacA, qacB y smr.

Resultados –  de los 100 aislados, 57 fueron identificados como S. pseudintermedius resistentes a meticilina. La MIC90 de acetato de clorhexidina, de gluconato de clorhexidina, de acriflavina, de bromuro de etidio y de cloruro del benzalconio fueron 1, 1, 2, 0.5 y 2 μg/ml, respectivamente. No se detectaron los genes de las bombas de eflujo de múltiples fármacos qacA, qacB y smr en ninguno de los aislados.

Conclusiones e importancia clínica –  la MICs para la clorhexidina y otros antisépticos siguen siendo bajas, y no se encontraron los genes de las bombas de eflujo de múltiples fármacos en los aislados estudiados.

Zusammenfassung

Hintergrund –  Topische Therapie, vor allem mit Chlorhexidin, wird zunehmend häufiger als Behandlungsoption für die canine Pyodermie eingesetzt; trotzdem gibt es nur limitierte Studien bezüglich der Empfindlichkeit von Staphylokokkus pseudintermedius auf Chlorhexidin Bestandteile.

Ziele –  Eine Bestimmung der in vitro Empfindlichkeit von sowohl Methicillin-resistenten als auch Methicillin-empfindlichen S. pseudintermedius Isolaten auf Chlorhexidin und andere antiseptische Wirkstoffe und eine Bestimmung des Vorkommens von Genen der Multidrug-Efflux-Pumpen.

Proben –  Einhundert S. pseudintermedius Isolate von 23 Erstfällen und von 77 wiederkehrenden Fällen von caniner Pyodermie.

Methoden –  Nach der bakteriellen Identifizierung und nach mecA Testung wurden die minimalen inhibitorischen Konzentrationen (MICs) der antiseptischen Wirkstoffe bestimmt. Es wurden Multidrug-Efflux-Pumpen Gene, inklusive qacA, qacB und smr, identifiziert.

Ergebnisse –  Von den 100 Isolaten wurden 57 als Methicillin-resistente S. pseudintermedius identifiziert. Die MIC90 von Chlorhexidinazetat, Chlorhexidinglukonat, Acriflavine, Ethidiumbromid und Benzalkoniumchlorid betrugen 1, 1, 2, 0,5 bzw 2 μg/mL. In keinem der Isolate wurden die Gene qacA, qacB und smr der Multidrug-Efflux-Pumpen entdeckt.

Schlussfolgerungen und klinische Bedeutung –  Die MICs für Chlorhexidin und andere Antiseptika bleiben niedrig, es wurden keine Gene für Multidrug-Efflux-Pumpen in den getesteten Isolaten gefunden.

Abstract

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