Molecular characterization of a new D- - haplotype in a Comorian man

Authors

  • M. Silvy,

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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  • S. Chapel-Fernandes,

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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  • S. Beley,

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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  • C. Durousseau,

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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  • T. Granier,

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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  • J. P. Zappitelli,

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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  • P. Bailly,

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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  • J. Chiaroni

    1. Établissement Français du Sang Alpes Méditerranée, Laboratoire d’Hématologie Moléculaire, UMR 7268, Aix-Marseille Université, France
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Jacques Chiaroni, Etablissement Français du Sang Alpes-Méditerranée, 149 boulevard Baille – 13392 Marseille Cedex 5, France
E-mail: jacques.chiaroni@efs.sante.fr

Abstract

The D- - phenotype is a genetic variant of the Rh blood group system. It expresses D antigen but lacks C, c, E and e antigens. In D- - phenotype, the RHCE coding region is extensively modified by RHD sequence replacement, nucleotide deletion or splice-site changes. This article reports the identification of a new D- - haplotype in a Comorian man. It exhibits a hybrid gene in which RHCE gene exons 3–8 have been replaced by RHD sequences on the RHCE * C allele background. This allele is associated with no expression of c/C and e/E antigens and overexpression of RhD antigen.

Ancillary