Recovery Following Cranial Nerve Dysfunction and Muscle Weakness in Infancy

Authors

  • Warren D. Grover,

    Corresponding author
    1. St. Christopher's Hospital for Children and Departments of Pediatrics and Neurology, Temple University School of Medicine and The Children's Hospital of Philadelphia; Departments of Pediatrics and Neurology, University of Pennsylvania School of Medicine.
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  • George J. Peckham,

    1. St. Christopher's Hospital for Children and Departments of Pediatrics and Neurology, Temple University School of Medicine and The Children's Hospital of Philadelphia; Departments of Pediatrics and Neurology, University of Pennsylvania School of Medicine.
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  • Peter H. Berman

    1. St. Christopher's Hospital for Children and Departments of Pediatrics and Neurology, Temple University School of Medicine and The Children's Hospital of Philadelphia; Departments of Pediatrics and Neurology, University of Pennsylvania School of Medicine.
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Handicapped Children's Unit, St. Christopher's Hospital for Children, 2603 N. 5th Street, Philadelphia, Pa. 19133.

Abstract

SUMMARY

Nine infants (age-range three to 14 weeks) developed cranial nerve paresis and muscle weakness. The symptoms and signs resolved within three months of the time of onset. Although the etiology of the polyneuropathy in the infants could not be determined, the similarity of clinical symptoms and laboratory data, and the fact that all nine patients were from a single metropolitan area, suggest that they were suffering from the same disease process. Recognition of the syndrome, the prompt use of assisted ventilation and attention to nutrition were the most important factors in assuring a successful outcome in each case.

RÉSUMÉ

Neuf nourrissons de trois à 14 semaines ont présenté une paralysie des nerfs crániens et une faiblesse musculaire. L'ensemble de la symptomatologie a disparu dans les trois mois suivant le début des troubles. Quoique l'étiologie de cette polyneuropathie du nourrisson n'ait pu être déterminée, la similitude des signes cliniques et des données de laboratoire et le fait que les 9 nourrissons venaient du même district urbain suggèrent qu'ils souffraient d'une même maladie. La reconnaissance du syndrome, l'utilisation rapide d'une ventilation assistée et la surveillance de l'alimentation ont été les gestes les plus importants assurant une évolution favorable dans chaque cas.

ZUSAMMENFASSUNG

Neun Säuglinge(im Alter von drei bis 14 Wochen) entwickelten eine Hirnnervenparese und Muskelschwäche. Die Symptomatik verschwand innerhalb von drei Monaten gerechnet vom Zeitpunkt des Auftretens. Obwohl die Atiologie der Polyneuropathie dieser Säuglinge nicht näher geklärt werden konnte, lassen die Ahnlichkeit der Symptome und Laborwerte, sowie die Tatsache, daß alle neun Patienten aus demselben Stadtbezirk stammten, vermuten, daß bei ihnen dieselbe Erkrankung vorlag. Das Erkennen des Syndroms, die sofortige Anwendung assistierter Beatmung und die Sorge fur eine ausreichende Ernährung waren die wichtigsten Maßnahmen. um eine erfolgreiche Heilung in jedem Fall zu sichern.

RESUMEN

Nueve niños (tres a 14 semanas de edad) sufrieron paresias de nervios craneales y debilidad muscular. Los síntomas y signos se resolvieron dentro de los tres meses del inicio. Aunque la etiologia de la polineuropatia en los lactantes no puede ser determinada, la semejanza de los síntomas clínicos y los datos del laboratorio y el hecho de que todos los nueve pacientes provenían de una misma area metropolitana, sugiere que sufrían de un mismo proceso patológico. El reconocimiento del síndrome, la utilización precoz de respiración asistida y la atención a la nutrición fueron los elementos más importantes para asegurar una feliz solución en cada caso.

Ancillary