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Summary: Ovariectomized female rats received estradiol (E2) replacement by means of subcutaneous silastic capsules (10% E2 in cholesterol). E2-replaced rats required fewer daily amygdala stimulations to develop fully kindled seizures as compared with ovariectomized rats implanted with cholesterol-only capsules. Other rats were injected with pentylenetetrazol (PTZ), 40 mg/kg i.p., every 48 h. E2-replaced rats showed a progressive increase in convulsive severity from minimal responses after the first injection to tonic convulsions after eight injections. Most rats without E2 replacement failed to progress past clonic convulsive responses after 22 injections. The results support a marked influence of E2 on seizure processes as demonstrated in two different models of seizure acquisition.

RÉSUMÉ

Des rates ovariectomisées ont reçu de l'estradiol (E2) de remplacement par l'intermédiaire de capsules en silastique sous-cutanées (10% d'E2 dans du cholestérol). Chez les rates recevant E2 il fallait moins de stimulations quotidiennes de l'amygdale pour obtenir des crises complètes par embrasement que chez des rates ovariectomisées chez qui les capsules implantées contenaient seulement du cholestérol. Chez d'autres rates on a injecté du pentylenetetrazol (PTZ), 40 mg/kg intra-péritonéal toutes les 48 H. Chez les rates recevant E2 on observait une augmentation progressive de la sévérité des convulsions, allant de réponses minimales après la première injection à des convulsions toniques après 8 injections. La plupart des rates sans E2 de substitution n'arrivaient pas à dépasser des réponses convulsives cloniques après 22 injections. Ces résultats sont en faveur de l'influence de l'estradiol sur les processus critiques, démontrée dans 2 modèles différents d'acquisition des crises.

RESUMEN

En ratas hembras ovariectomizadas se restituyǒ el estradiol (E2) mediante capsulas silásticas subcutáneas (10% E2 de coles-terol). Las ratas que tomaban E2 requirieron menos estimulaciones diarias de la aniígdala para desarrollar ataques completamente condicionados (kindled), comparándo las con las ratas ovariectomizadas en las que se habían implantado capsulas de colesterol. Otras ratas fueron inyectadas con pentilenetetrazol (PTZ), 40 mg/kg i.p., cada 48 horas. Las ratas que habían to-mado E2 mostraron un incremento progresivo en la severidad convulsiva que osciló, de minimas respuestas tras la primera in-yección, a convulsiones tónicas después de 8 inyecciones. La mayor parte de las ratas sin E2 no empeoró después de las respuestas convulsivas tras 22 inyecciones. Estos resultados indican que existe una marcada influencia del estradiol sobre los procesos convulsivos como queda demostrado en dos modelos diferentes de adquisiciǒn de ataques.