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Dr. Stephen A. Hitchcock, Serge H. Boyer, Margaret Y. Chu-Moyer, Steven H. Olson and Prof. Samuel J. Danishefsky Eine konvergente Totalsynthese von Calicheamicin γI1 Angewandte Chemie 106

Article first published online: 13 JAN 2006 | DOI: 10.1002/ange.19941060823

Konvergenter geht's nicht: Dank einer ausgeklügelten Schutzgruppenstrategie gelingt das „Endspiel” der Totalsynthese von Calicheamicin γmath image, aus dem Aglycon ent-1 (siehe vorherigen Beitrag; R = SSMe, ketalgeschützt) und dem Glycosyl-Donor 2 in nur drei Schritten: Kupplung, Deketalisierung und Abspaltung der Schutzgruppen.

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