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Johannes Steinreiber, Martin Schürmann, Michael Wolberg, Friso van Assema, Christoph Reisinger, Kateryna Fesko, Daniel Mink and Herfried Griengl Überwindung der thermodynamischen und kinetischen Limitierungen Aldolase-katalysierter Reaktionen durch multienzymatische dynamische kinetische asymmetrische Umwandlungen Angewandte Chemie 119

Version of Record online: 24 JAN 2007 | DOI: 10.1002/ange.200604142

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Dynamisch zum Erfolg: Die asymmetrische Synthese von 2-Amino-1-phenylethanol gelang durch eine Zweistufen-Aminomethylierung von Benzaldehyd in Gegenwart der zwei Enzyme L-Threonin-Aldolase und L-Tyrosin-Decarboxylase in einem neuartigen Eintopf-Zweienzym-Verfahren (siehe Schema). Eine verfeinerte Methode mit sogar drei Enzymen lieferte den enantiomerenreinen Aminoalkohol in sehr guten Ausbeuten.

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