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Julien Pierron, Christophe Malan, Marc Creus, Julieta Gradinaru, Ines Hafner, Anita Ivanova, Alessia Sardo and Thomas R. Ward Artificial Metalloenzymes for Asymmetric Allylic Alkylation on the Basis of the Biotin–Avidin Technology Angewandte Chemie 120

Article first published online: 8 JAN 2008 | DOI: 10.1002/ange.200703159

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Pd im aktiven Zentrum: Der Einbau eines biotinylierten Palladiumdiphosphans in Streptavidin ergab ein künstliches Metalloenzym, das asymmetrische allylische Alkylierungen katalysiert (siehe Schema). Chemogenetische Katalysatoroptimierung durch Einführung eines Abstandhalters (roter Stern) zwischen Biotin (grünes Dreieck) und Pd und anschließende Sättigungsmutagenese an der Position S112X ergaben R- und S-selektive asymmetrische allylische Alkylasen.

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