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Andrew D. Kosal, Erin E. Wilson and Prof. Dr. Brandon L. Ashfeld Phosphine-Based Redox Catalysis in the Direct Traceless Staudinger Ligation of Carboxylic Acids and Azides Angewandte Chemie 124

Article first published online: 25 OCT 2012 | DOI: 10.1002/ange.201206533

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Redox-Katalyse: Arylamide, Imide, Lactame und Dipeptide werden durch eine direkte Staudinger-Ligation, die über eine Phosphin-basierte Redoxkatalyse verläuft, hergestellt (siehe Schema). Mechanistische Studien deuten auf ein Phosphoniumcarboxylat-Intermediat hin, das zu einer 1,3-Acylmigration und somit zur Bildung der C-N-Bindung führt.

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