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Dr. Sukalyan Bhadra, Dr. Wojciech I. Dzik and Prof. Dr. Lukas J. Gooßen Synthese von Arylethern aus Benzoaten über carboxylatdirigierte C-H-aktivierende Alkoxylierung mit gekoppelter Protodecarboxylierung Angewandte Chemie 125

Version of Record online: 31 JAN 2013 | DOI: 10.1002/ange.201208755

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Eine rein, eine raus: In der Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems erfahren aromatische Carboxylatsalze eine ortho-C-H-Alkoxylierung mit gekoppeltem Verlust der carboxylatdirigierenden Gruppe in einem protodecarboxylierenden Schritt (siehe Schema; FG=funktionelle Gruppe). Dieser Prozess eröffnet einen vorteilhaften Zugang zur wichtigen Substanzklasse der aromatischen Ether ausgehend von breit verfügbaren Carbonsäuren.

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