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Oskari K. Karjalainen, Dr. Martin Nieger and Ari M. P. Koskinen Diastereoselective Intramolecular Allyl Transfer from Allyl Carbamate Accompanied by 5-endo-trig Ring Closure Angewandte Chemie 125

Version of Record online: 22 JAN 2013 | DOI: 10.1002/ange.201209443

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Eine Palladium-katalysierte formale 5-endo-trig-Heteroanellierung von Enonen, die in situ aus Aminosäure-abgeleiteten β-Ketonitrilen erzeugt wurden, wurde verwirklicht (siehe Schema; Alloc=Allylcarbamat). Die Reaktion umfasst einen Allylgruppentransfer von der Carbamat-Schutzgruppe unter hoch selektiver Bildung zweier aufeinanderfolgender Stereozentren, darunter ein quartäres Zentrum.

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