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Dr. Xiaofei Zeng, M. Sc. Qijian Ni, Prof. Dr. Gerhard Raabe and Prof. Dr. Dieter Enders Eine verzweigte Dominoreaktion: asymmetrische, organokatalytische Zwei-Komponenten-vier-Stufen-Synthese hochfunktionalisierter Cyclohexenderivate Angewandte Chemie 125

Article first published online: 25 JAN 2013 | DOI: 10.1002/ange.201209581

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Nimm zwei: Durch Verwendung zweier Äquivalente eines Aldehyds kann bei einer asymmetrischen, organokatalytischen Dominoreaktion aus dem nucleophilen Enamin-Intermediat durch Oxidation mit o-Iodoxybenzoesäure auch die elektrophile Iminiumspezies gebildet werden. Somit werden aus nur zwei einfachen Startmaterialien komplexe Cyclohexenderivate in guten Ausbeuten und Stereoselektivitäten zugänglich (siehe Schema; Bn=Benzyl, EWG=elektronenziehende Gruppe).

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