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Dr. Wen-Ting Wei, Dr. Ming-Bo Zhou, Jian-Hong Fan, Wei Liu, Ren-Jie Song, Yu Liu, Ming Hu, Peng Xie and Prof. Dr. Jin-Heng Li Synthesis of Oxindoles by Iron-Catalyzed Oxidative 1,2-Alkylarylation of Activated Alkenes with an Aryl C(sp2)[BOND]H Bond and a C(sp3)[BOND]H Bond Adjacent to a Heteroatom Angewandte Chemie 125

Version of Record online: 18 FEB 2013 | DOI: 10.1002/ange.201210029

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Difunktionalisierung: Preiswertes und umweltschonendes FeCl3 katalysiert die oxidative 1,2-Alkylarylierung aktivierter Alkene zu Verbindungen mit einer Aryl-C(sp2)-H- und einer C(sp3)-H-Bindung in Nachbarschaft zu einem Heteroatom. Die Reaktion nutzt DBU als Liganden und TBHP als Oxidationsmittel und bietet eine neue Strategie für die Synthese von Oxindolen (siehe Schema, TBHP=tert-Butylhydroperoxid).

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