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Prof. Barry M. Trost and Dr. Dustin A. Bringley Enantioselective Synthesis of 2,2-Disubstituted Tetrahydrofurans: Palladium-Catalyzed [3+2] Cycloadditions of Trimethylenemethane with Ketones Angewandte Chemie 125

Article first published online: 12 MAR 2013 | DOI: 10.1002/ange.201300616

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O-Ringe: Die Cycloaddition von Trimethylenmethan an Arylketone liefert die Titelverbindungen in bis zu 96 % Ausbeute und 95 % ee. Der palladiumkatalysierte Prozess nutzt den Liganden L1 mit einem stereogenen Phosphorzentrum, wobei nur eines der Epimere bezüglich dieses Phosphorzentrums den aktiven Katalysator ergibt. Cp=Cyclopentadien, TMS=Trimethylsilyl.

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