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Florian Kniep, Stefan H. Jungbauer, Qi Zhang, Sebastian M. Walter, Severin Schindler, Ingo Schnapperelle, Dr. Eberhardt Herdtweck and Dr. Stefan M. Huber Organokatalyse mit neutralen mehrzähnigen Halogenbrückendonoren Angewandte Chemie 125

Article first published online: 6 MAY 2013 | DOI: 10.1002/ange.201301351

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I(n)organokatalyse: Neutrale mehrzähnige Halogenbrückendonoren (Halogen-basierte Lewis-Säuren) katalysieren die Reaktion von 1-Chlorisochroman mit Ketensilylacetalen. Die organokatalytische Aktivität hängt von der Gegenwart (sowie Anzahl und relativen Orientierung) der Iodsubstituenten ab. Da versteckte Säurekatalyse mit hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden kann, liegen im untersuchten Fall starke Hinweise auf Halogenbrücken-basierte Organokatalyse vor. TBB=tert-Butyldimethylsilyl.

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