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Florian Kniep, Stefan H. Jungbauer, Qi Zhang, Sebastian M. Walter, Severin Schindler, Ingo Schnapperelle, Dr. Eberhardt Herdtweck and Dr. Stefan M. Huber Titelbild: Organokatalyse mit neutralen mehrzähnigen Halogenbrückendonoren (Angew. Chem. 27/2013) Angewandte Chemie 125

Version of Record online: 6 JUN 2013 | DOI: 10.1002/ange.201304261

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Neutrale mehrzähnige Halogenbrückendonoren (halogenbasierte Lewis-Säuren) können als Organokatalysatoren in einer Halogenid-Abstraktionsreaktion eingesetzt werden. In der Zuschrift auf S. 7166 ff. beschreiben S. M. Huber et al. die halogenbrückenkatalysierte Reaktion von 1-Chlorisochroman mit Ketensilylacetalen. Die organokatalytische Aktivität hängt dabei entscheidend von den Iodsubstituenten ab, wobei versteckte Säurekatalyse mit hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden kann.

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