Angewandte Chemie

Cover image for Vol. 129 Issue 44

121_04b/2009Innentitelbild: Site-Directed Asymmetric Quaternization of a Peptide Backbone at a C-Terminal Azlactone (Angew. Chem. 4/2009)

Ein D2-symmetrisches chirales Tetraaminophosphoniumsalz wirkt als effektiver Phasentransferkatalysator (PTC) in der hoch stereoselektiven Alkylierung von C-terminalen Azlactonen an wachsenden Peptiden, wie T. Ooi und Mitarbeiter in ihrer Zuschrift auf S. 747 ff. berichten. Die Kombination dieser Methode mit einem direkten Ligationsprozess ergibt eine wirksame Strategie zum ortsspezifischen Einbau von chiralen, nichtracemischen α,α-Dialkyl-α-aminosäuren in Peptidstränge.

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