Angewandte Chemie

Cover image for Vol. 125 Issue 22

Chefredakteur: Peter Gölitz, Stellvertreter: Neville Compton, Haymo Ross

Online ISSN: 1521-3757

Associated Title(s): Angewandte Chemie International Edition, Chemistry - A European Journal, Chemistry – An Asian Journal, Zeitschrift für Chemie

125_22/2013Titelbild: A Facile Strategy for Selective Incorporation of Phosphoserine into Histones (Angew. Chem. 22/2013)

Einen selektiven Phosphoserin-Einbau beschreiben H.-S. Park et al. in ihrer Zuschrift S. 5883 ff. Eine allgemeine Strategie für den Aufbau rekombinanter Histone mit ortsspezifischer Serinphosphorylierung wurde entwickelt, die auf der Modifizierung einer Phosphoseryl-tRNA-Synthetase (SepRS) und des Elongationsfaktors Tu (EF-Tu) beruht. Die Methode dürfte die Erforschung der Histonphosphorylierung und kreuzregulatorischer Mechanismen vereinfachen.

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Einen selektiven Phosphoserin-Einbau beschreiben H.-S. Park et al. in ihrer Zuschrift S. 5883 ff. Eine allgemeine Strategie für den Aufbau rekombinanter Histone mit ortsspezifischer Serinphosphorylierung wurde entwickelt, die auf der Modifizierung einer Phosphoseryl-tRNA-Synthetase (SepRS) und des Elongationsfaktors Tu (EF-Tu) beruht. Die Methode dürfte die Erforschung der Histonphosphorylierung und kreuzregulatorischer Mechanismen vereinfachen.

Naturstoffefor001

In der Zuschrift auf S. 5838 ff. beschreiben J. Tulla-Puche, F. Albericio et al. die Festphasensynthese des komplexen Cyclothiodepsipeptids Thiocoralin. Die Schutzgruppe Phenylacetamidomethyl wurde durch ein immobilisiertes Enzym abgespalten.


Synthesemethodenfor002

Eine Synthese ungeschützter Indole wird in der Zuschrift auf S. 5907 ff. von Y. Huang et al. vorgestellt. Unter Verwendung eines abspaltbaren Triazens als dirigierende Gruppe wurde eine C-H-Anellierung mit guter Regioselektivität entwickelt.


Zellinternalisierungfor003

Die Internalisierung von Proteinen und Nanopartikeln in lebende Zellen kann mit einem neuen DNA-Nanosensor quantifiziert werden, den A. P. R. Johnston und H. Liu auf S. 5856 ff. beschreiben. Die Technik ermöglicht empfindliche und quantitative Mehrfarbenassays von Primärzellen.


125_22i/2013Innentitelbild: Polycyclooctadiene Complexes of Rhodium(I): Direct Access to Organometallic Nanoparticles (Angew. Chem. 22/2013)

Metallorganische Nanopartikel können durch intramolekulare Vernetzung von Polycyclooctadien mit [RhCl(C2H4)2]2 erzeugt werden. In ihrer Zuschrift auf S. 5879 ff. beschreiben N. G. Lemcoff et al. die gezielte Kontrolle der Nanopartikelgröße über die Menge des zugegebenen Rhodiums. Außerdem kann das ursprüngliche Polymer durch Zugabe eines Phosphinaldehyd-Derivats regeneriert werden, was die Zugänglichkeit und Reaktivität des eingeschlossenen Metalls beweist.

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125_22c/2013Innenrücktitelbild: General and Efficient Synthesis of Indoles through Triazene-Directed C–H Annulation (Angew. Chem. 22/2013)

Gerichtete C-H-Anellierungen bieten eine einfache Lösung für die Synthese substituierter Indole. In der Zuschrift auf S. 5907 ff. beschreiben Y. Huang et al. eine allgemeine Vorschrift für die Synthese ungeschützter Indole. Unter Verwendung eines abspaltbaren Triazens als dirigierende Gruppe wurde eine C-H-Anellierung entwickelt, bei der unterschiedliche Alkine verwendet werden können und die mit ausgezeichneten Regioselektivitäten für Aryl,Alkyl- und Alkyl,Alkyl-disubstituierte Acetylene abläuft.

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125_22b/2013Rücktitelbild: A Programmable Sensor to Probe the Internalization of Proteins and Nanoparticles in Live Cells (Angew. Chem. 22/2013)

Die Internalisierung von Proteinen und Nanopartikeln in lebende Zellen kann mit einem neuen DNA-Nanosensor quantifiziert werden, den A. P. R. Johnston und H. Liu in ihrer Zuschrift auf S. 5856 ff. beschreiben. Das internalisierende Material wird mit einer fluoreszierenden DNA-Sonde markiert, und die Fluoreszenz der Proteine oder Partikel, die auf der Oberfläche der Zelle verbleiben, wird durch Zugabe eines Fluoreszenzlöschers unterdrückt. Die Fluoreszenz des internalisierten Materials und anderer Fluorophore bleibt unbeeinflusst. Die Technik ermöglicht empfindliche und quantitative Mehrfarbenassays von Primärzellen.

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