Nachhaltige stereoselektive Radikalreduktion durch katalytischen H-Atom-Transfer (HAT)†
Wir danken für Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und für Rechenzeit des Chemnitzer Hochleistungs-Linux-Clusters (CHIC).
Abstract
Alles cyclisch! Ein Katalysecyclus und cyclische Übergangszustände machen einen neuen und nachhaltigen HAT in stereoselektiven Radikalreduktionen erst möglich. Ungiftige, leicht zugängliche Silane sind die eigentlichen Reduktionsmittel für Epoxide, die von difunktionellen Titanocen(III)-hydriden katalytisch geöffnet werden.





