Volume 124, Issue 35 p. 9021-9024
Zuschrift

Nachhaltige stereoselektive Radikalreduktion durch katalytischen H-Atom-Transfer (HAT)

Prof. Dr. Andreas Gansäuer,

Corresponding Author

Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Straße 1, 53121 Bonn (Deutschland)

Andreas Gansäuer, Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Straße 1, 53121 Bonn (Deutschland)

Joachim Friedrich, Institut für Chemie, Technische Universität Chemnitz, Straße der Nationen 62, 09111 Chemnitz (Deutschland)

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Max Klatte,

Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Straße 1, 53121 Bonn (Deutschland)

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Gerhard M. Brändle,

Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Straße 1, 53121 Bonn (Deutschland)

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Prof. Dr. Joachim Friedrich,

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Institut für Chemie, Technische Universität Chemnitz, Straße der Nationen 62, 09111 Chemnitz (Deutschland)

Andreas Gansäuer, Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Straße 1, 53121 Bonn (Deutschland)

Joachim Friedrich, Institut für Chemie, Technische Universität Chemnitz, Straße der Nationen 62, 09111 Chemnitz (Deutschland)

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First published: 02 July 2012
Citations: 41

Wir danken für Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und für Rechenzeit des Chemnitzer Hochleistungs-Linux-Clusters (CHIC).

Abstract

Alles cyclisch! Ein Katalysecyclus und cyclische Übergangszustände machen einen neuen und nachhaltigen HAT in stereoselektiven Radikalreduktionen erst möglich. Ungiftige, leicht zugängliche Silane sind die eigentlichen Reduktionsmittel für Epoxide, die von difunktionellen Titanocen(III)-hydriden katalytisch geöffnet werden.

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