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Article

2‐[α‐Pyridyl]‐äthanol als Phosphatschutzgruppe

Wolfgang Freist

Max‐Planck‐Institut für Experimentelle Medizin, Abteilung Chemie, Göttingen

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Rolf Helbig

Max‐Planck‐Institut für Experimentelle Medizin, Abteilung Chemie, Göttingen

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Friedrich Cramer

Max‐Planck‐Institut für Experimentelle Medizin, Abteilung Chemie, Göttingen

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First published: April 1970
Cited by: 8

Abstract

de

Die Synthese von Desoxynucleosid‐5′ ‐phosphorsäure‐[2‐(α‐pyridyl)‐äthylestern] mit weiteren Schutzgruppen an der 3′‐Hydroxygruppe und der Aminogruppe (3a–d) wird beschrieben. Die O‐ und N‐Schutzgruppen lassen sich selektiv mit Basen entfernen. Abspaltung der Phosphatschutzgruppe führt zu N‐geschützten Desoxynucleotiden.

Abstract

en

2‐(α‐Pyridyl)ethanol as Phosphate Protecting Group

The synthesis of 2‐(α‐pyridyl)ethyl deoxynucleoside‐5′‐phosphate carrying further protecting groups at the 3′‐hydroxy group and the amino group (3a–d) is described. O‐ and N‐protecting groups can be removed selectively alkaline medium. Cleavage of the phosphate protecting group yields N‐protected deoxynucleotides.

Number of times cited: 8

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  • , Synthesis of Oligonucleotide 5′‐Phosphates on a Polymeric Carrier Containing 2‐Pyridineethanol as Functional Group, Angewandte Chemie International Edition in English, 9, 5, (368-369), (2003).