The full text of this article hosted at iucr.org is unavailable due to technical difficulties.

Article

Synthese von Oligo‐ und Polynucleotiden, XIV1) Darstellung von Desoxy‐oligonucleotiden mit 2′.3′‐[2.4‐Dimethoxy‐benzyliden]‐uridin als Phosphat‐Schutzgruppe

Faizulla Kathawala

Max‐Planck‐Institut für experimentelle Medizin, Abteilung Chemie, Göttingen

Search for more papers by this author
Friedrich Cramer

Max‐Planck‐Institut für experimentelle Medizin, Abteilung Chemie, Göttingen

Search for more papers by this author
First published: 29. April 1968
Cited by: 10

Abstract

Anhand der Synthese von vier Desoxy‐dinucleotiden (pTpT, pApT, pCpT und pGpT) sowie vier Desoxy‐trinucleotiden (pTpTpT, pApTpT, pCpTpT und pGpTpT), die alle vier die in natürlicher DNS vorkommenden Basen enthalten, wird gezeigt, daß 2′3′‐[2.4‐Dimethoxybenzyliden]‐uridin als Phosphat‐Schutzgruppe zur Synthese beliebiger Desoxy‐oligonucleotide angewendet werden kann.

Number of times cited: 10

  • , Solid‐Phase Supports for Oligonucleotide Synthesis, Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, 53, 1, (3.1.1-3.1.60), (2013).
  • , Mononucleotides, Chemistry of Plant Phosphorus Compounds, 10.1016/B978-0-12-407194-0.00005-6, (305-403), (2013).
  • , References, Chemistry of Plant Phosphorus Compounds, 10.1016/B978-0-12-407194-0.09996-0, (501-622), (2013).
  • , The Total Synthesis of Nucleic Acids, Total Synthesis of Natural Products, (279-330), (2007).
  • , Use of ribonucleosides as protecting groups in synthesis of polynucleotides with phosphorylated terminals, Biochemistry, 23, 25, (6153), (1984).
  • , Chemische Synthese von Desoxyoligonucleotiden mit 5′‐Phosphatgruppe am polymeren Träger, Chemische Berichte, 107, 1, (24-33), (2006).
  • , 2‐[α‐Pyridyl]‐äthanol als Phosphatschutzgruppe, Chemische Berichte, 103, 4, (1032-1036), (2006).
  • , Synthese von Oligodesoxynucleotiden mit 2‐[α‐Pyridyl]‐äthanol als Phosphatschutzgruppe, Chemische Berichte, 103, 10, (3122-3127), (2006).
  • , Chapter 31. Nucleosides and Nucleotides, , 10.1016/S0065-7743(08)60354-1, (333-345), (1970).
  • , Nucleophile Substitutionen mit Pyrimidinnucleosid‐N3‐natriumsalzen, Angewandte Chemie, 81, 15, (576-577), (2006).