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Article

Nucleoside, III1) Über eine neue milde Methode zur selektiven N6‐Acylierung des Cytidins

Heinz‐Uli Blank

Institut für Organische Chemie der Universität, D‐7 Stuttgart

Teil der Dissertation H.‐U. Blank, Univ. Stuttgart 1968.Search for more papers by this author
Wolfgang Pfleiderer

Institut für Organische Chemie der Universität, D‐7 Stuttgart

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First published: 4. Januar 1971
Cited by: 4

Abstract

de

Die Acylierung von Cytidin (9) mit 2.6‐Dioxo‐5‐acyloxyimino‐4‐methylimino‐1.3‐dimethyl‐hexahydropyrimidinen in Dimethylformamid wird als neue Methode zur Darstellung von N6‐Acyl‐cytidinen unter neutralen Reaktionsbedingungen beschrieben.

Abstract

en

Nucleosides, III1) A New Method for the Selective N6‐Acylation of Cytidine

The acylation of cytidine (9) with 2,6‐dioxo‐5‐acyloxyimino‐4‐methylimino‐1,3‐dimethyl‐hexahydropyrimidines in dimethylformamide is described as a new method for the synthesis of N6‐acylated cytidines under neutral reaction conditions.

Number of times cited: 4

  • , References, Chemistry of Heterocyclic Compounds, (747-818), (2008).
  • , ChemInform Abstract: NUCLEOSIDE 3. MITT. NEUE MILDE METHODE ZUR SELEKTIVEN N(6)‐ACYLIERUNG DES CYTIDINS, Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 2, 11, (2016).
  • , Nucleoside, II1) Über die Tritylierung und Benzylierung von Cytidin‐Derivaten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 742, 1, (16-28), (2006).
  • , Nucleoside, IV1) Über die Tritylierung und Benzylierung von Adenosin‐Derivaten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 742, 1, (34-42), (2006).